北方伟业计量集团有限公司
| 培养基 | 90%DMEM-H+10%FBS+2mM L-谷氨酰胺 |
| 传代方法 | 复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 |
| 生长条件 | 37℃；5%CO2+95%空气； |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 液氮 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 安全等级 | 1 |
| 形态 | 上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长 |
| 分离基物 | 胚肾；5型腺病毒及SV40转化；女性 |
| 应用领域 | 表达SV40大T抗原，可用于转染和作为包装细胞；用于瞬时转染时可高表达AP融合蛋白。293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。@2017 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 证书下载 | 说明书文件 支原体检测报告 |
人肝癌细胞（公认被HELA污染）
(SMMC-7721)
BNCC338089
人肺癌细胞
(A549)
BNCC337696
人肝星状细胞
(LX-2)
BNCC337957
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞（只提供复苏）
(NK-92MI)
BNCC100025
小鼠小胶质细胞
(BV2)
BNCC337749
人支气管上皮细胞
(HBE135-E6E7)
BNCC338044
通话对您免费，请放心接听
温馨提示：
1.手机直接输入，座机前请加区号 如13803766220,010-58103678
2.我们将根据您提供的电话号码，立即回电，请注意接听
3.因为您是被叫方，通话对您免费，请放心接听
