北方伟业计量集团有限公司
| 培养基 | 酵母膏：5.0，蛋白胨：10.0，NaCl：10.0，pH：7.0(25℃) |
| 传代方法 | ①溶解：向质粒干粉中加入20μL无菌水进行溶解，室温静置1min； ②混合：取50μl 感受态细胞与10μl 质粒 DNA 混匀，冰上放置 30min； ③热激导入：42℃静置 90s； ④收缩膜孔：冰浴 2min； ⑤修复培养：毎管加 800μl 液体培养基，37 ℃摇床培养1h（150 r/min）； ⑥筛选培养：将适当体积（100 μl）的复苏细胞，涂布在相应抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（琼脂面务必干燥后）， 倒置培养 12-16h，出现菌落； ⑦提取：挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中，震荡培养 12-16h，根据试验需要提取质粒 |
| 生长条件 | 37℃；18-24h；好氧 |
| 存储条件 | -20℃ |
| 安全等级 | 1 |
| 应用领域 | 质粒载体 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 证书下载 | 说明书文件 |
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