色谱质谱联用技术（二）

7、灵敏度：灵敏度(sensitivity)是指在规定条件下，仪器对选定化合物产生的某一质谱峰的响应值。灵敏度是质谱仪器对样品量感测能力的评定指标，还可区分为绝对灵敏度、相对灵敏度和分析灵敏度。绝对灵敏度是指仪器可以检测到的最小样品量，相对灵敏度是指仪器可以同时检测的大组分与小组分含量之比，分析灵敏度是指输入仪器的样品量与仪器输出的信号之比。通常，绝对灵敏度如气质联用仪用200 fg八氟萘(OFN)表示灵敏度，全扫描S／N＞20∶1。液质联用仪用1Pg利血平表示灵敏度，一级全扫描S／N=600∶1。

8、质量范围：质量范围(mass range)是评定质谱仪器性能的参数之一。它描述仪器所能测量的最轻和最重离子之间的质量范围，如一般气质联用仪为m／z 10～900，液相色谱质谱联用仪为m／z 20～4000。

9、接口：接口(interface)为用于协调联用的两种仪器的输出和输入状态的硬件设备。它既能除去大量的破坏离子源高真空度的流动相，同时又能将样品传递到质谱离子源中，如液相色谱质谱联用仪的接口为电喷雾电离源(ESI)。

10、全扫描离子检测：全扫描离子检测(full scan或SCAN)为一种动态的扫描模式，对在离子源室产生的在记录槛值以上的离子检测的一种方式。获得的谱图可以用于标准质谱库的检索，适用于定性分析(图5—60)。

11、选择离子检测选择离子检测(selected ion monitoring，SIM)技术是对混合物进行定量分析的一种常用方法。选择能够表征该成分的一个或几个质谱峰进行检测。这种方法的灵敏度高于全扫描离子检测模式，相当于气相色谱的选择性检测器，多用于痕量成分的测定(图5—61)，它是一种静态扫描模式。

12、选择反应检测 选择反应检测(selected reaction monitoring，SRM)亦称多反应检测(multiple reaction monitoring，MRM)。三重四极杆质谱仪的质量分析器Q1和Q3均为静态工作模式。可以消除基质背景影响，具有极高的灵敏度，非常适合于痕量和超痕量分析，如农药残留定量分析。

13、质谱图：质谱图(nlass spectrums)为以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标，离子质荷比为横坐标所作的条状图(图5—60)。

14、质荷比：质荷比(mass charge ratio)为离子质量(以相对原子质量单位计)与它所带电荷(以电子电量为单位)的比值，写作m／z，z通常为1。早期文献也写作m／e。

15、峰：质谱图中离子信号通常称为离子峰(peak)，如图5—60中的m／z 94、m／z 141等。

16、离子丰度：离子丰度(abundance of ioms)是指检测器检测到的离子信号强度。

17、离子相对丰度：离子相对丰度(relative abLlndance of ions)是指以质谱图中指定质荷比范围内最强峰为100％，其他离子峰对其归一化所得的强度。标准质谱图均以离子相对丰度值为纵坐标。

18、基峰在质谱图中，指定质荷比范围内强度最大的峰称为基峰(base peak)，其相对丰度为100％，如图5—60中m／z94。

19、奇电子与偶电子：离子具有未配对电子的离子称为奇电子离子(odd—electron ion)，不具有未配对电子的离子称为偶电子离子(even-electron ion)。分子离子为奇电子离子。

20、分子离子：分子离子(molecular ion，M+)是指分子失去一个电子生成的离子。它既是一个正离子，又是一个自由基，用M+表示。其中M表示有机分子，“+”表示有机分子被电子轰击电离已失去一个电子而成为正离子。“· ”表示原来电子配对的有机分子在高能慢电子轰击下，失去一个电子而剩下的那个未配对的电子。分子离子一般不稳定，易进一步裂解。在不考虑丢失电子质量的前提下，分子离子的质荷比等于该化合物的相对分子质量。分子离子通常由硬电离方式EI产生，如图5—60中的m／z 141离子峰。有时M+和M+易混淆，准确地说M+表示为偶电子离子。

参考资料：农药残留分析