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电子天平称量产生的不确定度u(m)主要由天平的最大允差和分辨力造成。实验中测量用天平的最大允差为±0.05 mg,按概率均匀分布考虑,包含因子,则由其产生的标准不确定度为。此外,天平的分辨力为0.01 mg,按概率均匀分布考虑,包含因子,则由其产生的标准不确定度为。由于两者相互独立,互不相关,因此合成得到天平称量产生的不确定度为
本文中实验称样量为21 mg,求得天平称量产生的相对不确定度urel(m)=0.14%。
内标物乙酰苯胺的纯度不确定度u(Pstd)由标准物质证书获得。由证书可知乙酰苯胺的扩展不确定度为0.50%(k=2),则取其相对标准不确定度urel(Pstd)=0.25%。
根据IUPAC国际原子量表,4种原子的相对原子量及不确定度为:H∶1.007 94±0.000 07,C∶12.010 7±0.000 8,N∶14.006 74±0.000 07,O∶15.999 4±0.000 3。对于每个元素,其标准不确定度是由均匀分布的引用不确定度转化而来。候选物的分子式为C10H18,相对分子量为138.25,标准不确定度为:
候选物相对分子量的相对不确定度为:urel(Mx)=u(Mx)/Mx=0.001 064%。内标物乙酰苯胺(C8H9NO)相对分子量为135.16,其相对不确定度为:urel(Mstd)=u(Mstd)/Mstd=0.000 979 6%。
核磁定量法测定纯度的相对不确定度为:
候选物常温下为高纯度均相液体化合物,因此在均匀性检验时,重点对分装过程中瓶间的均匀性进行了检验。具体过程为在参考相关技术规范的基础上,随机从封装的标准物质候选物中抽取10个独立包装,从1到10进行编号,采用气相色谱法,以样品纯度值为特性量参数,每个单元重复测定3次,进行瓶内和瓶间均匀性检查。测量的数据采用单因素方差分析法(F检验)进行统计检验,具体结果见表3。由表可知,计算的F值为1.07,查F检验临界值表得F0.05(9,20)=2.39,即F
均匀性引入的相对不确定度ubb,rel可由以下公式计算:
为考察候选物在长期储存条件下,其物理化学性质和特性量值保持不变的能力,本研究在参考《标准物质定值原则与统计学原理》的基础上,结合今后实际应用情况,采用GC-FID法对候选物纯度开展了长期稳定性考察,即按先密后疏的原则,分别在第1、2、4、8、12月时检测原料的长期稳定性。每次取3个样品,每样分析3次,以测量平均值作为检测结果。分析结果用趋势分析法(t检验法)评价,即根据时间和纯度值拟合线性回归曲线,用该曲线斜率的显著性评估其稳定性。图1给出了标准物质候选物长期稳定性考察结果。经拟合得到拟合方程为
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2021年7月6日,伟业计量成功申报28种国家一级标准物质!在此之前,伟业计量已获批近五百种国家二级标准物质,此次生物基体类元素分析标准物质的成功申报,标志着伟业研发水平跻身国内先进行列!
了解更多> >为进一步确认其分子结构,采用核磁共振氢谱和碳谱分别对候选物进行了结构鉴定。依据氢谱中氢原子个数及其化学位移、碳谱中碳原子个数及其化学位移相关信息,并结合GC-MS的分析结果,可确认标准物质候选物候选物的分子结构。在此基础上,本文筛选出适合定量分析的乙酰苯胺作为内标物,对候选物的纯度进行了核磁定量分析
了解更多> >由于候选物沸点约185℃,为挥发性有机物,因此本文中气相色谱法(GC-FID)可同时测定候选物主组分和挥发性有机杂质色谱纯度,且其和为100%。水分采用卡尔费休库伦法测定,非挥发性有机杂质胶质采用GB/T 8019-2008测定,无机杂质采用GB/T 17476-1998(2004)(ICP-OES法)测定,非溶性固体污染物采用SH/T 0093-1991测定。
了解更多> >电子天平称量产生的不确定度u(m)主要由天平的最大允差和分辨力造成。实验中测量用天平的最大允差为±0.05 mg,按概率均匀分布考虑,包含因子,则由其产生的标准不确定度为。此外,天平的分辨力为0.01 mg,按概率均匀分布考虑,包含因子,则由其产生的标准不确定度为。由于两者相互独立,互不相关,
了解更多> >标准物质候选物的标准不确定度uCRM由3部分组成,即定值方法引入的标准不确定度uchar,包括重量平衡法和核磁定量法引入的标准不确定度;标准物质均匀性引入的标准不确定度ubb;稳定性引入的标准不确定度usts。因三者相互独立,互不关联,则合成相对标准不确定度计算如下:
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