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以亚硝酸盐降解率和感官评分为评价指标,对发酵温度、接种量、发酵时间进行3因素3水平L9(33)正交试验,试验结果如表3所示。
由表3可知,通过比较R值RA>RC>RB,3个因素对香肠亚硝酸盐含量的影响为;发酵温度对降低香肠亚硝酸盐影响最大,其次为发酵时间,接种量影响最小。
A因素列:K3>K2>K1,B因素列:K3>K2>K1,C因素列:K3>K2>K1。由此可以得出最佳组合:A3B3C3(Y1),即温度30℃,接种量10%,时间24h降解率最大。由图表直接观看:4号组合A3B1C3(Z1)最好,即温度30℃,接种量5%,时间24h。
将9组香肠置于70~75℃的恒温锅中,熟化1h,冷却至室温,从组织状态、弹性、色泽、风味等方面进行感官评价。由表3可知,通过比较R'值R'A>R'B>R'C,三个因素对发酵香肠感官影响的结果为:发酵温度影响最大,其次为益生菌接种量,发酵时间影响最小。
A因素列:K2’>Kz’>Ki',B因素列:
K2’>K3’>K1',C因素列:K2'>K1'>K3'。由此可以得出最佳组合:A2B2C2(Y2),即温度25℃,接种量7%,时间18h降解率最大。由直接观看表3得:2号组合A2B2C3(Z2)最好,即温度25℃接种量7%,时间24h。
对正交试验得出较好的四个组合,即Y1(A3B3C3)、Z1(A3B1C3)Y2(A2B2C2)及Z2(A2B2C3),做对比验证试验,结果如图5
由图5可知,比较四组的降解率最高组Y1为82.63%,其次为Z1组为81.01%,比Y1组低1.62%;Z2组为80.83%,比最高组低1.8%,最低的是Y2组76.08%,比最高组低6.55%。比较四组的感官评价最高组Y2为95分,其次为Z2组94分,比最高组低1分;Y1组78分,比最高组低16分,最低的是Z1组76分,比最高组低19分。
虽然Y1组、Z1组降解率略高于Z2组,但其感官评价得分远低于Z2组;Y2组感官评价得分略高于Z2组,但其降解率较Z2组低4.75%。综合降解率与感官评价得分确定Z2组为益生菌发酵香肠的最佳工艺条件,即发酵温度为25℃,接种量为7%,发酵时间为24h。
本文通过单因素试验和正交试验,探究了发酵温度、发酵时间和益生菌接种量对降低香肠亚硝酸盐含量的影响,得出发酵温度25℃,时间24h,接种量7%时亚硝酸盐的降解率和香肠的感官评价得分较高。
进行时间单因素试验时,也做了36h和48h的香肠发酵试验,测量指标时,538nm吸光度较低,几乎接近于0,亚硝酸盐的降解率接近100%,但会产生氧化气味,感官评价不好,可见发酵时间过长,导致香肠品质下降。本试验发酵时间最长为24h。同时,对发酵温度也做了对比试验,混合菌的最适生长温度为37℃~42℃之间,但试验证明,发酵温度超过30公时,会导致肠衣表面发黏、产生不良发酵气味、出现颜色发白等现象。所以混合菌发酵香肠的发酵温度不宜超过30℃。
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目前,β-受体激动剂检测方法主要有高效液相色谱(HPLC)、气质联用(GC-MS)、液质联用(LC-MS)、放射免疫(RIA)和酶联免疫吸附测定(ELISA)。其中GC-MS和HPLC法样品前处理过程较为繁琐、检测灵度低,且GC-MS法需要衍生化;ELISA法假阳性率较高;而LC-MS法能实现多种β-受体激动剂同时检测,具有高通量、高效等优点。以往药物残留研究对象主要集中于猪、牛、羊的鲜肉、肝脏及尿液等,对于肉制品则未见报道。本研究针对克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等3种β-受体激动剂,首次以莱
了解更多> >为使组分获得更好分离效果,本试验对流动相进行了优化选择。依据文献研究结果,本试验通过比较不同流动相组成对信号强度的影响,最终选择以0.1%甲酸水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,分离效果好,灵敏度高、重现性好,分离时间短。在正离子模式下,进行母离子全扫描,确定分子离子,并对仪器电离电压、锥孔电压、碰撞能量等参数进行优化。经过优化得到3种β-受体激动剂的全扫描总离子流(TIC)质谱色谱图及MRM色谱图、二级质谱图
了解更多> >本试验研究了高效液相色谱-串联质谱法检测莱芜香肠中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇3种β-受体激动剂的方法,通过对色谱、质谱条件优化,建立了可靠且可同时测定莱芜香肠中3种β-受体激动剂的HPLC-MS/MS分析方法。经样品测定,该方法精密度和准确度高,可用于莱芜香肠中β-受体激动剂的快速检测。
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