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从样品分装的最小包装样品中，各随机抽取15份样品进行检测。每个样品采用2.1中方法平行制备两个样品溶液，并对其进行含量测定。每个平行样品溶液检测2次取平均值。
采用单因素方差分析方法对样品测定结果进行数据统计。样品的F0.05（14,15）值均小于查表值。表明样品均匀性良好。具体镉含量测定结果如表1所示，F检验分析结果如表2所示。
将样品室温密封放置6、12、22个月。各从分装到最小包装的样品中随机抽取3份样品。每个样品按照2.1中方法平行制备两个样品溶液，每个平行样品检测两次。
将样品均匀性检验结果作为稳定性0月（见表1），与稳定性3个月次的检测结果（见表3）以时间-浓度做线性拟合，并做回归方差分析。在95%的置信水平，斜率的P值>0.05，说明样品在考察期限内稳定性良好，结果见表4。
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打叶复烤阶段涉及的烟叶样品纤维形态主要为片状、丝状以及粉末状，在离线近红外化学成分检测中主要为丝状及粉末状。烟丝磨粉的过程仅为物理性状的变化，理论上不存在化学成分的改变。实际应用中，为保障近红外光谱仪检测的准确性，通常约定建模样品的颗粒度应与被检测样品一致，因此近红外光谱建模通常使用0.5mm的烟叶粉末。实际样品检测过程中，基于0.5mm样品所建立的近红外光谱模型是否可用于烟丝及其它颗粒度的烟叶样品检测，即样品的纤维形态是否影响近红外光谱模型检测结果可以通过实验对比系统论证。
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在采用同一近红外设备及模型的前提下，烟叶在丝状与粉末状下的总糖、氯、烟碱、钾、还原糖、氮6项化学成分检测值均显著相关却又存在极显著性差异，表明近红外设备可有效识别各种纤维形态下的烟叶自身化学成分差异。在近红外日常使用过程中，被检测样品的纤维形态应与建模样品形态保持一致，否则将造成检测结果偏离。
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亲和色谱和尺寸排阻色谱是Nature, Science和Cell期刊报道文献中使用最频繁的蛋白质纯化技术。其中，AC是通过生物分子与功能配基的特异性作用对目标蛋白质进行分离纯化，是实验室中生物大分子分离纯化最具特异性和高效性的技术，但配基昂贵且偶联技术复杂，限制了其应用；SEC是根据相对分子质量差异对待测物中各组分进行分离，优势在于分辨率高，操作简单，但对于样品纯度要求很高，因此常用于亲和色谱后蛋白质的进一步纯化。在当前新型冠状病毒研究中，AC与SEC常被用于纯化病毒表面S蛋白、ACE2、S蛋白
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Gao等用Ni-NTA亲和色谱柱纯化了Nsp 12、Nsp 7和Nsp 8,解析了该聚合酶与抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)的结合方式。Riva等利用Ni-NTA亲和色谱柱对SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)和主蛋白酶(Mpro)进行纯化，从约 12 000 个临床阶段的小分子药物中筛选出13种具有治疗效果的小分子抑制剂。Yuan研究组将Protein G亲和柱用于患者体内SARS-CoV特异性人类单克隆抗体(CR3022)的纯化，研究发现CR3022可有效结合SA
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新型冠状病毒研究已取得一定进展，分离技术在其中发挥着重要作用。其中，AC和SEC广泛用于病毒相关蛋白质纯化中；精密仪器制造业的发展，促使HPLC分离效率的提升，是完成高灵敏度、快速解决病毒代谢组学分析的关键手段；新材料和电子技术的进步，带动磁珠和微纳分离技术的灵敏度提升和应用范围拓展，尤其是对化学试剂消耗降低，实现了对环境的友好，是解决细胞分析、核酸分离和免疫学检测的首选技术；传统的离心技术在病毒颗粒和细胞分离中发挥着不可替代的作用；电泳技术主要用于PCR产物分析。
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