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泻白散出自宋代钱乙的《小儿药证直决》,收录于2018年中国中医药管理局下发的《古代经典名方目录(第一批)》。泻白散由桑白皮(炒黄)、地骨皮、炙甘草和粳米组成,为煮散剂,具有清泄肺热,止咳平喘之功效。其中,桑白皮为生长数十年的桑树除去外表粗皮的干燥根皮,其内在质量受生长年限影响较大。目前地骨皮主要为野生资源,其内在质量受生长环境影响较大。甘草多为栽培品,生长时间多为2~3年,其内在质量相对稳定。粳米的主要成分为淀粉和蛋白质,有无粳米对泻白散的特征图谱无影响。鉴于市售桑白皮、地骨皮药材质量受生长年限等因素影响较大,内在质量参差不齐,开展经典名方泻白散指纹图谱研究,以评估泻白散组方中来自全国不同地区市售炒桑白皮、地骨皮、炙甘草的内在质量具有重要意义。
黄梦婷等分析了桑白皮炮制前后指纹图谱和色度值的差异性;曹斯琼等标定了桑白皮14个共有峰;董丹华等对不同产地的15批次地骨皮药材进行研究,确定了4个特征峰;陈倩倩等对47批次地骨皮饮片进行质量分析,发现不同厂家的地骨皮质量差异较大;赵晓玲等测定并比较不同来源地骨皮药材(包括野生、栽培和市售)中地骨皮甲素、乙素和阿魏酸的含量,发现不同产地地骨皮各成分差异较大。自2018年《古代经典名方目录(第一批)》发布以来,对目录中经典名方的研究逐渐增多,但对泻白散高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的研究相对较少,王彦帅等在泻白散的共有峰中指认了桑皮苷A、甘草苷、甘草酸铵3种物质;王彦等在泻白散物质基准的指纹图谱中,归属了10个特征峰,其中2个来自炒桑白皮、4个来自焙地骨皮、4个来自炙甘草。为了摸清市售炒桑白皮、地骨皮、炙甘草内在质量,保证泻白散临床用药质量及疗效,笔者建立HPLC指纹图谱方法并指认3种单味药的成分,对全国不同地区市售炒桑白皮、地骨皮、炙甘草进行内在质量评价,以期为泻白散经典名方的质量标准制定及临床用药提供参考。
高效液相色谱仪:2690/5型,配备2996DAD检测器、全自动进样器、高效液相色谱工作站,美国Waters公司。电子分析天平:XS205DU型,感量为0.0001g,瑞士梅特勒-托利多公司。桑白皮、地骨皮、炙甘草样品:从全国各地收集桑白皮、地骨皮、炙甘草各13批样品,经山东省中医药研究院中药资源研究室鉴定均为《中国药典》正品。桑白皮按照2015年版《浙江省中药炮制规范》照清炒法炮制成炒桑白皮。13个泻白散组方及样品信息见表1。
桑辛素、甘草酸、异甘草素、桑皮苷A、地骨皮乙素、芹糖甘草苷、甘草素、异甘草苷、甘草苷、绿原酸对照品:含量(质量分数)均大于96%,批号分别为P09J7F8767、P31J9F66966、Z02M3L1、P12M9L61177、P22F10F81304、R03A9F67328、Z20J8X40265、R07D8F50056、Z10J8X39611、Y24J7K16726,上海源叶生物科技有限公司。甘草酸铵、东莨菪内酯、大黄素对照品:含量(质量分数)均大于96%,批号分别为110731-201720、110768-200504、110756-201913,中国食品药品检定研究院。乙腈、甲醇:均为色谱纯,美国BCL公司。磷酸:分析纯,天津市科密欧试剂公司。中药指纹图谱相似度评价系统软件:2004A版,国家药典委员会。实验用水:纯净水,屈臣氏集团(香港)有限公司。
色谱柱:ThermoSyncronisC18柱(250nm×4.6mm,5μm,美国赛默飞世尔科技有限公司),填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;检测器:二级管阵列检测器;柱温:30℃;流量:1mL/min;检测波长:254nm,进样体积:5μL;分析时间:120min;流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱程序见表2。
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聚碳酸酯(PC)是一种高性能透明工程塑料,是国家鼓励发展的战略性新兴产业,广泛用于医疗器械、电子电器、轨道交通、航空航天等领域。目前,聚碳酸酯的生产工艺主要分为三种:界面缩聚光气法(又称光气法)、熔融酯交换缩聚法和非光气熔融酯交换缩聚法。以双酚A、氢氧化钠、二氯甲烷为主要原料,采用光气法、熔融酯交换缩聚法生产聚碳酸酯的过程中,会产生大量含有双酚A或苯酚的高盐废水,后经多级处理工序(分离、蒸发浓缩、干燥、灼烧等)得到副产物固体氯化钠或氯化钠废水。
了解更多> >建立高效液相色谱法测定隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量的方法,并经方法学验证其可行性。以20mmol/L氯化钠作为流动相,采用Oligo-SAX强阴离子交换色谱柱分离,检测波长为220nm。聚乙烯吡咯烷酮的质量浓度在0.01~0.50mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9990,检出限为0.0003mg/mL,定量限为0.001mg/mL。
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了解更多> >建立高效液相色谱荧光法测定血液透析器中双酚A的溶出量。采用甲醇作为替代溶剂,模拟产品临床使用,循环5h,以评估血液透析器临床接触量。双酚A的最佳激发波长和发射波长分别为232、314nm。双酚A质量浓度在51.2~1024ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.9999,方法检出限为10.8ng/mL。加标回收率为90.23%~104.21%,测定结果的相对标准偏差为0.8318%~3.661%(n=6)。该方法专属性强,可用于血液透析器中双酚A溶出量的测定。
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