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全波段扫描的吸收曲线见图1。由图1的吸收光谱可以看出,当波长λ=540nm时,吸光度值A为最大,由此可以得知最大吸收波长为540nm。
催化体系和非催化体系吸收曲线见图2。由图2中的吸收光谱曲线可知,反应前后罗丹明B的吸收曲线趋势不变,1和2最大吸收波长均为540nm,在硼砂缓冲溶液的条件下,硫酸铜溶液中的Cu2+可催化过氧化氢氧化罗丹明B,使该体系褪色,而乙醇能明显抑制这一褪色反应。
硼砂缓冲溶液用量与ΔA的关系见图3,随着硼砂缓冲溶液的用量增加,ΔA值先增大后减小,当硼砂缓冲溶液的用量为1.00mL时,催化体系和非催化体系反应的ΔA值最大,根据灵敏度和稳定程度等综合考虑,该实验选用硼砂缓冲溶液用量为1.00mL。
过氧化氢用量与ΔA的关系为,随着过氧化氢的用量增加(1~1.5mL),ΔA的值逐渐增加(0.1~0.5),当过氧化氢用量为1.50mL时,吸光度A1和A2的值为最适吸光度值,根据灵敏度和稳定程度等综合考虑,该实验选用过氧化氢溶液的用量为1.50mL。
罗丹明B的用量与ΔA的关系见图4,随着罗丹明B的用量的增加,罗丹明B在1.00~1.50mL用量的范围内,ΔA的值逐渐减少,在1.50~3.00mL范围内ΔA逐渐增加,当罗丹明B的用量为2.50mL时,吸光度A1和A2的值为最适吸光度,根据灵敏度和稳定性等综合考虑,本研究选用罗丹明B溶液的用量为2.50mL。
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二氧化硫作为一种食品添加剂,广泛应用于食品加工中。过量摄人会对人体健康产生不利影响,需要有效的检测手段对其进行检测。按检测原理,现用于二氧化硫检测方法主要分为比色法、滴定法、色谱法三大类,比色法和滴定法作为传统检测方法,具有操作简单易行的特点;色谱法检测发展迅速,准确度高,具有较大的发展前景。通过比较各类检测方法的适用范围和优缺点,结合实际工作选用适合的方法进行检测,以提高检测效率和检测质量。
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