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高效液相色谱仪扫描后得到最大吸收值为204nm，考虑在此流动相条件下210nm基线比较稳定，因此选用210nm作为本次测定的检测波长。
图1为甜茶苷含量为0.15mg/mL、0.50mg/mL、1.50mg/mL的液相色谱图，从表2得到保留时间均在16.78min±0.06min内，出峰时间稳定。表2的数据线表明，对称度均有0.90以上，未出现前沿和拖尾，半峰宽均为0.3min，塔板数都为15000以上。因此，在此色谱条件下，甜茶苷色谱峰对称性好、峰型好，该色谱条件适合进行甜茶苷检测分析。
对2.2中所配制的标准系列工作溶液进行进样分析。以峰面积对甜茶苷浓度（mg/mL）进行线性拟合，如图2所示，回归方程为：Y=21.0844X，相关系数r=1.0000，所得到的拟合曲线线性良好。
用3种不同溶剂对甜茶叶进行提取，测定其含量，试验结果如图3所示。结果表明，纯水的提取率最低，30%乙腈的提取率最高，因此选择30%乙腈作为提取溶剂。
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