EGFR 基因突变标准物质
Certified Reference Materials of EGFR Gene Mutation
本标准物质为EGFR 基因突变检测标准物质,质粒 DNA 分子涵盖EGFR 基因的野生型、突变型和内参基因序列,可作为测量标准,用于 EGFR 基因突变定量检测和安全评价、相关产品认证认可等工作中的检测方法确认/验证、实验室测量质量控制等。
一、样品制备
本标准物质以 pUC18 空白质粒为骨架载体,分别将设定的 EGFR 基因的野生型、突变型和内参基因序列整合到质粒 DNA 中,然后将质粒 DNA 转化到大肠杆菌中进行放大制备,并将制备得到的质粒
DNA 通过柱层析、磁珠法等进行系列纯化和分析后,将所得到的 DNA 溶液在无菌洁净环境条件下分装到冻存管中。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的标准值(质粒 DNA 质量浓度)由高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)、液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)和液相色谱-同位素稀释质谱(HPLC-IDMS)三种不同原理的准确、可靠测量程序进行定值,参考值(突变基因和内参基因拷贝数浓度)采用数字 PCR 方法定值。标准物质的标准值可通过 GBW06502 国家一级标准物质的磷含量标准值和经检定/校准的天平等计量器具,溯源至 SI 基本单位:摩尔(mol)、千克(kg)。
三、特性量值及不确定度
编 号
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名 称
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标准值
(μg/g)
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扩展不确定度
(k=2)(μg/g)
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参考值
(copy/uL)
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扩展不确定度
(k=2)(copy/uL)
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GBW(E)090640
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EGFR-1(18-; 19-,20-;21-)
基因突变标准物质
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233
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9
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1.28×1014
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6×1012
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所赋特性量值的不确定度由定值测量、均匀性和稳定性等引入的不确定度分量合成得到。四、均匀性及稳定性评估
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效 ISO 指南 35),采用 HR-ICP-MS 和琼脂糖凝胶电泳相结合的方法,按照随机抽样原则对该标准物质进行了均匀性评估,方差分析结果表明,样品均匀性良好;采用HR-ICP-MS 和琼脂糖凝胶电泳相结合的方法,按照先密后疏的原则对该标准物质进行了 36 个月的稳定性考察,标准物质量值无方向性变化并通过平均值一致性检验,稳定性良好。
研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、贮存及使用
1.包装规格:本标准物质采用 0.5 mL 带内盖彩色冻存管包装,每管 50 μL。
2.保存条件:置于-80 ℃冰箱中干燥保存。干冰运输。
3.使用注意事项:本标准物质开瓶后一次性使用。使用前应先从冰箱内取出,平衡至室温并混匀。
六、合作单位
北京雅康博生物科技有限公司
声明
1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3.仅对加盖“中国计量科学研究院标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4.如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。
注:以上信息仅供参考,以产品附带证书为准。