北方伟业计量集团有限公司
土壤中细菌、真菌呼吸强度的测定
一、CO2容量测定法
1、方法原理
利用抗菌素作为选择抑制剂，利用其能专性抑制某些类群微生物的特点，来区分土壤中细菌和真菌的呼吸作用各自占总代谢的百分数。在测定土壤呼吸作用时，将链霉素(抑制细菌代谢)和放线菌酮(抑制真菌代谢)分别加入土壤中，然后比较加入和不加入抗菌素的土壤呼吸作用强度。
2、仪器与设备
广口瓶:500mL;酸滴定管，扭力天平;小块纱布;线绳。
3、试剂
（1）氢氧化钠溶液[c（NaOH=O0.mol·L-1〕；
（2）盐酸标准溶液[c(HCI)=0.1 mol·L-1]:吸取8.5mL浓盐酸(分析纯)溶于800mL蒸馏水中，定容至1000mL，用硼砂标定其浓度；
（3）酚酞乙醇溶液；
（4）链霉家硫酸盐；
（5）放线菌酮。
4、操作步骤
取500mL广口瓶4只，每瓶盛NaOH溶液(试剂1)20mL。称取20g新鲜土壤3份，其中1份加入链霉素硫酸盐(试剂4)2万单位;另一份加放线菌酮(试剂5)4万单位，分别混匀;第三份土壤不加任何抗菌素。每份土壤均用纱布包好，分别悬挂于广口瓶中或将土样置于瓶塞空隙处，并用妙布蒙住(图19-6),塞紧瓶塞，做好标记。不加土样的广口瓶作为对照。均置于280C恒温培养24h。小心取出广口瓶中土样后，于每瓶加数滴酚酞指示剂(试剂3)，用盐酸标准溶液(试剂2)滴定NaOH溶液至红色消失，记录所用HCl的数量。
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