北方伟业计量集团有限公司
标准名称 | GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 |
简介 |
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2- 氯乙醇(ECH)残留物的允许限量.EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息,包括指南和本部分应用流程图。 本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。 本标准于2017-01-01代替GB/T 16886.7-2001.
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标准状态 | 现行有效 |
发布日期 | 2015/12/10 |
实施日期 | 2017/01/01 |
标准类型 | 国家标准 |
行业分类 | 其他食品 |
颁发部门 | 国家标准化管理委员会,国家质量监督检验检疫总局 |
声明 | 资源来源于网络,如有疑问可联系删除 |
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