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取“2.4”项下生品（S1）供试品溶液，按“2.2”项下的色谱条件连续进样6次，记录指纹图谱。以芦丁为参照峰，计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积。24个共有峰的相对保留时间RSD小于1.0% , 相对峰面积RSD小于4.0%，表明方法重复性良好。
取“2.4”项下生品（S1）供试品溶液，分别在0、2、4、8、10、12、24、48 h按“2.2”项下的色谱条件进样，记录指纹图谱。以芦丁为参照峰，计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积。24个共有峰的相对保留时间RSD小于0.5%，相对峰面积RSD小于2.0%，表明供试溶液在48 h内稳定性良好。
分别取13批“2.1.1”项下生品和“2.1.2”项下盐炙品约2 g，精密称定，分别按“2.4”项下制备供试品溶液，按“2.2”项下色谱条件分别进样，记录指纹图谱，并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》（2012版）对HPLC色图谱进行分析，生成对照图谱，确定20个特征峰，见图1~2、表2~3。
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分析盐炙对广西余甘子中黄酮类成分清除DPPH自由基（1,1-二苯基-2-苦肼基）谱效关系的影响。方法：采用高效液相色谱法，建立13批广西不同产地余甘子盐炙前后黄酮类成分的HPLC指纹图谱，结合DPPH自由基体外抗氧化实验，用改进的灰色关联分析法分析整体的指纹图谱与药效之间的关联。结果：确定了20个特征共有峰，清除DPPH自由基作用是这20个特征共有峰所代表的化学成分组成的化学成分群共同作用的结果，盐炙后清除DPPH自由基作用增强。结论：盐炙后广西余甘子黄酮类成分的HPLC指纹图谱与清除DPPH自
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