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心力衰竭是一种复杂的临床症候群,为各种心脏疾病的严重阶段,是21世纪最严重的心血管疾病,目前正成为亟待解决的公共卫生问题。心室重构是心力衰竭发展的基础,与心力衰竭的进展和不良预后相关,是心力衰竭临床结局的重要决定因素。近年来,延缓或减慢心室重构成为心力衰竭治疗的主要方向。心脏结构和功能的变化往往早于患者出现相应的临床症状。通过血清学标记物早期识别和诊断心力衰竭,对于心力衰竭患者的近远期预后具有重要的l临床价值。
人们迫切需要寻找心力衰竭早期诊断的新生物标记物和治疗靶点,从而及时识别心力衰竭高危患者,积极给予心力衰竭患者监测及治疗,改善预后,减少病死率,最大限度降低心力衰竭患者对有限医疗资源的消耗。半乳糖凝集素3(Galectin-3)具有多种生物学效应,可刺激纤维母细胞的活化,促进心脏肥大细胞、巨噬细胞浸润,导致血管周围及心肌问质纤维化,引起心脏胶原沉积、心肌肥厚、心肌顺应性降低,促进心室重构,导致心力衰竭发生。
近年来,有研究认为,Galectin一3可作为心力衰竭一种新的诊断标记物和治疗靶点。鉴于目前国内鲜见Galectin3与心力衰竭的报道,且报道的结果亦不完全一致。现对Galec—tin一3的特性及与心力衰竭的相关研究作一简要综述。
Galectin是一类钙非依赖性的糖结合蛋白,也称为口一半乳糖苷酶结合凝集素超家族,由1d个成员组成。Galectin3也称半乳糖结合蛋白3,是一种分子量为290~35000的嵌合型的Galectin,由1个糖基与1个非糖基配体交联结合而成,是惟一的脊椎动物半乳凝集素。
Galectin一3包含2个识别域:
(1)氨基端识别域,由富含脯氨酸、酪氨酸和甘氨酸的9个氨基酸残基串联重复序列组成;
(2)羧基末端识别域,即糖识别域,由130个氨基酸残基组成,可被胰蛋白酶水解,其结构高度保守。
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